GNAO1 -geenivirhetutkimus edistää potilaiden elämänlaatua

GNAO1 -geenivirhe on erittäin harvinainen ja siksi tietoa on saatavilla vasta hyvin vähän. GNAO1 lasten vanhempien, tutkijoiden ja tukijoiden kansainvälinen yhteistyö on ensiarvoisen tärkeää, jotta geenivirheen aiheuttamia oireita voitaisiin hoitaa sekä GNAO1 lasten ja heidän perheidensä arkea voitaisiin helpottaa.

2013

Geenivirhe löydettiin

150

Potilasta maailmassa

+10

eri maassa potilaita

2019

Suomen tukiyhdistys

Miten osallistua GNAO1 Tuki ry:n toimintaan?

GNAO1-geenivirheen tutkimuksen edistämiseen ja perheiden tukemiseen voit osallistua monin eri tavoin.

Jaa GNAO1-tietoa

Lisää tietoisuutta GNAO1-geenivirheestä

Jaa tietoa GNAO1 Tuki ry:n toiminnasta ja osallistu 1.10. kansainväliseen GNAO1 Awareness Day:n tapahtumiin.

Edistä tutkimusta

Mahdollisuuksia tutkijoille ja tutkimusryhmille!

GNAO1-geenivirhettä pyritään tutkimaan ja ymmärtämään paremmin. Kerromme lisää tutkimusmahdollisuuksista.

Liity yhdistykseen

Tule mukaan GNAO1 Tuki ry:n toimintaan!

Voit osallistua yhdistyksen toimintaan monella tavalla, joko jäsenenä tai tukijäsenenä. Ota yhteyttä!

Kansainvälinen GNAO1 Awareness Day 1.10.2020

Ensimmäinen päivä lokakuuta vietetään kansainvälistä GNAO1 tietoisuuspäivää.

Osallistu päivään pukeutumalla violettiin ja siniseen 1.10.2020 ja kerro oma tarinasi tai levitä tietoa GNAO1-geenivirheestä sosiaalisessa mediassa #GNAO1Awareness.

Gnao1 Awareness Day

Lahjoita

GNAO1 Tuki ry. edistää tutkimusta ja tukee Suomen GNAO1 -potilaiden ja perheiden elämänlaatua. Keräämme varoja GNAO1 -geenivirheen tutkimuksen edistämiseksi.