GNAO1 -geenivirhe on erittäin harvinainen ja siksi tietoa on saatavilla vasta hyvin vähän. GNAO1 lasten vanhempien, tutkijoiden ja tukijoiden kansainvälinen yhteistyö on ensiarvoisen tärkeää, jotta geenivirheen aiheuttamia oireita voitaisiin hoitaa sekä GNAO1 lasten ja heidän perheidensä arkea voitaisiin helpottaa.
GNAO1 -geenivirhetutkimus edistää potilaiden elämänlaatua
2013
Geenivirhe löydettiin
150
Potilasta maailmassa
+10
eri maassa potilaita
2019
Suomen tukiyhdistys
Miten osallistua GNAO1 Tuki ry:n toimintaan?
GNAO1-geenivirheen tutkimuksen edistämiseen ja perheiden tukemiseen voit osallistua monin eri tavoin.
Jaa GNAO1-tietoa
Lisää tietoisuutta GNAO1-geenivirheestä
Jaa tietoa GNAO1 Tuki ry:n toiminnasta ja osallistu 1.10. kansainväliseen GNAO1 Awareness Day:n tapahtumiin.
Edistä tutkimusta
Mahdollisuuksia tutkijoille ja tutkimusryhmille!
GNAO1-geenivirhettä pyritään tutkimaan ja ymmärtämään paremmin. Kerromme lisää tutkimusmahdollisuuksista.
Liity yhdistykseen
Tule mukaan GNAO1 Tuki ry:n toimintaan!
Voit osallistua yhdistyksen toimintaan monella tavalla, joko jäsenenä tai tukijäsenenä. Ota yhteyttä!
Kansainvälinen GNAO1 Awareness Day 1.10.2020
Ensimmäinen päivä lokakuuta vietetään kansainvälistä GNAO1 tietoisuuspäivää.
Osallistu päivään pukeutumalla violettiin ja siniseen 1.10.2020 ja kerro oma tarinasi tai levitä tietoa GNAO1-geenivirheestä sosiaalisessa mediassa #GNAO1Awareness.
Lahjoita
GNAO1 Tuki ry. edistää tutkimusta ja tukee Suomen GNAO1 -potilaiden ja perheiden elämänlaatua. Keräämme varoja GNAO1 -geenivirheen tutkimuksen edistämiseksi.